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La paralysie fait partie de moi.” La vie de la femme qui a un sourire “à l’envers”

La paralysie de Bell est l’une des formes les plus courantes de paralysie des nerfs faciaux. Parfois, et en particulier chez les jeunes, elle disparaît d’elle-même, sans aucune intervention professionnelle de la part d’un médecin. Vous trouvez ci-dessous certains facteurs pouvant provoquer une paralysie :

  • infection ;
  • froid extrême ;
  • blessures ;
  • perturbation circulatoire.

Les symptômes dépendent du niveau de la lésion du nerf facial. Ils incluent :

  • salivation altérée ;
  • sécheresse dans la bouche ;
  • faiblesse, paralysie des muscles du visage ;
  • difficultés à avaler ;
  • problèmes d’élocution ;
  • acuité auditive diminuée sur le côté affecté ;
  • syndrome douloureux ;
  • œil sec sur le côté affecté du visage.

Lucy Hawkins a été diagnostiquée d’une paralysie du visage alors qu’elle n’était âgée que de trois mois ! Elle a 20 ans aujourd’hui et n’a toujours pas surmonté la maladie. Cette adolescente a appris à vivre avec cette maladie spéciale. Elle dit qu’elle n’affecte pas sa confiance en elle. Elle mérite tout notre respect et notre admiration, n’est-ce pas ? Grâce à ses parents, Lucy s’est toujours bien sentie, car ils n’ont jamais vu sa maladie comme un problème majeur.

Публикация от Lucy (@lucy_hawkins_)

D’après elle, elle n’a compris qu’elle était malade qu’à l’âge de huit ans. Elle a découvert des faits à propos de sa maladie quand elle a regardé un programme télévisé où elle a vu une fille qui avait un problème similaire au sien au niveau de son visage. Aujourd’hui, et du haut de ses 20 ans, elle préfère rester comme elle est et n’a pas l’intention de changer quoi que ce soit dans son apparence.

Публикация от Lucy (@lucy_hawkins_)

“Je n’ai jamais suivi de traitement médical et je ne compte pas changer cela. La paralysie fait partie de ma vie. Je pense que si je la soignais, je changerais radicalement.”

Публикация от Lucy (@lucy_hawkins_)

Lucy n’abandonne jamais et elle peut être très fière d’elle. Elle jouait même du trombone en école primaire, ce qui a rendu ses muscles plus résistants ! Lucy ne ressent aucune douleur, et son sourire unique est devenu une partie importante de sa vie. Bien entendu, elle se rend compte que les gens la regardent parfois, mais cela ne la gêne plus. Elle a accepté sa maladie et a appris à vivre avec et à profiter de la vie, tout simplement !

Публикация от Lucy (@lucy_hawkins_)

“Qui que vous soyez, si vous avez la paralysie de Bell, je veux simplement vous dire que vous êtes beau à votre façon et que vous n’avez pas à changer pour satisfaire les autres.”

L’histoire de la vie de Lucy nous prouve une fois de plus que la première chose à faire est de nous aimer nous-même tel que nous sommes ! Aimez votre corps et souvenez-vous que vous êtes beau et unique ! :)

Source : MEDIADRUMWORLD

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